病例交友：罕见双眼孤立性脉络膜黑色素细胞增多

内侧化连续性脉络膜头色素细胞升高（isolated choroidal melanocytosis）最初是由 Augsburger 等提出，病患者多表现为单反脉络膜头色素细胞色素沉着病症。近来，美国阿拉巴马医学院医院的 Lauren 等分享了一同上稀有的嘴唇内侧化连续性脉络膜头色素细胞升高病症，相关路透社于 2016 年刊出在 Retinal Cases & Brief Reports 杂志。

病患者女连续性，24 岁，族裔白人，无主诉腹泻，既往无晕部癌症史。晕科检查辨认出嘴唇后极部色素沉着。嘴唇双眼 20/30，晕压正常。无白癜风和胸部恶连续性，晕前节正常，无葡萄膜炎和瞳孔色素沉着，不顾虑为 Waardenburg 综合征。

右晕 8 点钟位置可见小山丘羽毛状内侧的头色素沉着病症，左臂 3 点钟侧向也可见一直径较小的头色素沉着病症（布 1）。晕底 OCT 辨认出嘴唇引人注意的脉络膜增厚，晕球层无引人注意异常（布 2）。

布 1 为晕底照相机：左臂 3 点钟（左布）和右晕 8 点钟（右布）可见脉络膜羽毛状内侧弥漫连续性色素沉着病症

布 2 为晕底 OCT 布像：嘴唇脉络膜增厚，晕球层正常

脉络膜头色素细胞升高病症即可顾虑的比对诊断包括：晕球头变病或晕皮肤头变病，弥漫连续性脉络膜头色素瘤，嘴唇弥漫连续性葡萄膜头色素细胞增生以及本文引用的内侧化连续性脉络膜头色素细胞升高。

由于病患者多无主诉腹泻，只能通过晕科检查辨认出异常，目前古籍路透社的单反内侧化连续性脉络膜头色素细胞升高病同上较少，嘴唇病症均 4 同上，两同上为拉丁美洲人，两同上为白种人，均为 43～60 岁。本文路透社的病患者为最年轻的族裔病患者。愿景还即可要更多的临床研究和组织病理学研究再进一步理解该病的引发持续发展，以及否会增加葡萄膜头色素瘤的可能连续性。

查看信源地址

校对： 朱琳